
הצגת המוצר
| Trimethoxymethane מידע בסיסי |
| שם מוצר: | טרימתוקסימתאן |
| מילים נרדפות: | orthoformicacidmethylester;Thrimethyl Orthoformate;TRIMETHYL ORTHOFORMATE, ANHYDROUS, 99.8%;TrimethylOrthoFormate(Tmof);Trimethylorthoformaty, 98+%;METHYLFORMIAT-ORTHO;Trimethylorthoformiat;TRIMETHYLORTHOFORMATEL9. |
| CAS: | 149-73-5 |
| MF: | C4H10O3 |
| MW: | 106.12 |
| EINECS: | 205-745-7 |
| קטגוריות מוצרים: | סינתזה אורגנית; תרכובות שרשרת ישרה; אורתואסטרים;149-73-5 |
| קובץ מול: | 149-73-5.mol |
![]() |
|
| מאפיינים כימיים של Trimethoxymethane |
| נקודת המסה | תואר -53 |
| נקודת רתיחה | 101-102 מעלות (מואר) |
| צְפִיפוּת | 0.97 גרם/מ"ל ב-25 מעלות (מואר) |
| צפיפות אדים | 3.67 (לעומת אוויר) |
| לחץ אדים | 23.5 מ"מ כספית (20 מעלות) |
| מקדם השבירה | n20/D 1.379 (ליט.) |
| Fp | 60 מעלות F |
| טמפרטורת אחסון. | אחסן מתחת ל-+30 מעלות. |
| מְסִיסוּת | מתערבב עם אתר, אלכוהול ובנזן. |
| טופס | נוזל |
| צֶבַע | ברור חסר צבע |
| גבול נפץ | 1.4-44.6%(V) |
| מסיסות במים | 10 גרם/ליטר (הידרוליזה) |
| רָגִישׁ | רגיש ללחות |
| מרק | 14,6884 |
| BRN | 969215 |
| InChIKey | PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.03-0.09 ב-20 מעלות |
| התייחסות למסד נתונים של CAS | 149-73-5(Reference Base Database CAS) |
| התייחסות לכימיה של NIST | מתאן, טרימתוקסי-(149-73-5) |
| מערכת רישום החומרים של EPA | Trimethoxymethane (149-73-5) |
| מידע מאובטח |
| קודי סיכון | F,Xi |
| הצהרות סיכונים | 11-36 |
| הצהרות בטיחות | 9-16-26-29 |
| RIDADR | UN 3272 3/PG 2 |
| WGK גרמניה | 1 |
| RTECS | RM6650000 |
| טמפרטורת התלקחות | 255 מעלות |
| TSCA | כן |
| מחלקת סיכונים | 3 |
| PackingGroup | II |
| קוד HS | 29159080 |
| נתוני חומרים מסוכנים | 149-73-5(נתוני חומרים מסוכנים) |
| רַעֲלָנוּת | LD50 דרך הפה בארנב: 3130 מ"ג/ק"ג |
| מידע MSDS |
| ספק | שפה |
|---|---|
| מתיל אורתופורמט | אנגלית |
| סיגמא אלדריך | אנגלית |
| ACROS | אנגלית |
| אלפא | אנגלית |
| שימוש וסינתזה של טרימתוקסימתאן |
| תיאור | Trimethyl orthoformate הוא ממס יעיל עבור חמצון תליום (III) חנקתי. הוא עובר תגובה מזורזת חומצה עם 6-(ND-ribitylanilino) uracils ליצירת 8-demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavins. |
| מאפיינים כימיים | נוזל חסר צבע |
| שימושים | טרימתיל אורתופורמט משמש כקבוצת הגנה לאלדהידים בסינתזה אורגנית, כתוסף בציפויים פוליאוריטן וכחומר מייבש בהכנת חלקיקי סיליקה קולואידים שעברו שינוי פני השטח. הוא משמש גם כחומר ביניים כימי בהכנת תרופות ויטמין B1 וסולפה. הוא פועל כממס יעיל לחמצון תליום(III) חנקתי. יתר על כן. הוא משמש לסינתזה של כרומון מקטו-הידרוקסי נפתול בנוכחות טרימתילאמין. |
| שימושים | Trimethyl Orthoformate הוא האורתואסטר הפשוט ביותר. משמש בסינתזה אורגנית כמגיב להחדרת קבוצת הגנה לאלדהידים וביצירת קבוצות מתוקסי-מתילן ומערכות טבעות הטרוציקליות. |
| שימושים | ניתן להשתמש בטרימתיל אורתופורמט: להמיר חומצות סולפוניות לאסטרים מתיל. כדי להמיר 2-acylcyclohexanones לנגזרות האציטל המתאימות. לתווך תגובת Pinacol של דיולים שונים 1,2- עם כלוריד בדיל(IV) ללא היווצרות מים. כדי לסנתז 1-מוחלפים-1H-1,2,3,4-טטראזולים באמצעות עיבוי תלת-רכיבי עם אמין ונתרן אזיד המוזרז על ידי אינדיום טריפלט בתנאים נטולי ממסים. בשביל הN-מתילציה של אמינים בנוכחות חומצה גופרתית. |
| יישום | טרימתיל אורתופורמט שימש כחומר מייבש בהכנת חלקיקי סיליקה קולואידים שעברו שינוי פני השטח. הגנת MOM של Diols באמצעות Trimethyl Orthoformate N-Formylation של אסטרים של חומצות אמינו |
| תיאור כללי | Trimethyl orthoformate הוא ממס יעיל עבור חמצון תליום (III) חנקתי. הוא עובר תגובה מזורזת חומצה עם 6-(N-D-ribitylanilino) uracils ליצירת 8-demethyl-8-hydroxi-5-deazariboflavins. |
| דליקות ופיצוץ | דליק ביותר |
| פרופיל בטיחות | מגרה בעור ובעיניים. סכנת שריפה מסוכנת מאוד כאשר היא נחשפת לחום או להבה; יכול להגיב עם חומרים מחמצנים. מסוכן להכנה. כדי להילחם באש, השתמש ב-CO2, ערפל, אובך. כאשר הוא מחומם לפירוק הוא פולט עשן חריף ואדים מגרים. ראה גם אסטרים. |
| סִינתֶזָה | טרימתיל אורתופורמט מוכן בקנה מידה תעשייתי על ידי מתנוליזה של מימן ציאניד: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 ניתן להכין טרימתיל אורתופורמט גם מהתגובה בין כלורופורם לנתרן מתוקסיד, דוגמה לסינתזת האתר של וויליאמסון. |
| אמצעי זהירות | רגיש ללחות. שמור את המיכל סגור היטב במקום יבש ומאוורר היטב. אינו תואם חומצות וחומרי חמצון חזקים. |
| הפניות | הגנה על קבוצת הידרוקסיל, כולל 1,2- ו-1,3-דיולים PGM Wuts, ב-Green's Protective Groups in Organic Synthesis, מהדורה 5, מהדורה. מאת PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17. הליך קל לסינתזה של אסטרים של חומצות אמינו N-Formyl T. Chancellor, C. Morton, Synthesis 1994, 10, 1023. |
| מוצרי הכנת טרימתוקסימתאן וחומרי גלם |
| חומרי גלם | Sodium hydroxide-->Sodium-->כְּלוֹרוֹפוֹרם |
| מוצרי הכנה | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->BASIC RED 12 |
תגיות פופולריות: trimethoxymethane, סין trimethoxymethane יצרנים, ספקים, מפעל
אולי גם תרצה
שלח החקירה








