הצגת המוצר
| Cyclopentene מידע בסיסי |
| שם מוצר: | ציקלופטן |
| מילים נרדפות: | 1-Cyclopentene;Cyclopenten;CYCLOPENTENE, STAB.;Cyclopentene, tech., ca 90%;Cyclopentene, 98+%;Cyclopentene, ca 90%, tech;Cyclopentene, tech.;Cyclopentene |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| קטגוריות מוצרים: | אלקנים; מחזוריים; מוצרי ביניים תרופתיים; אבני בניין אורגניות |
| קובץ מול: | 142-29-0.mol |
 |
|
| מאפיינים כימיים של ציקלופטן |
| נקודת המסה | −135 מעלות (מואר) |
| נקודת רתיחה | 44-46 מעלות (מואר) |
| צְפִיפוּת | 0.771 גרם/מ"ל ב-25 מעלות (מואר) |
| לחץ אדים | 20.89 psi (55 מעלות) |
| מקדם השבירה | n20/D 1.421 (ליט.) |
| Fp | <−30 °F |
| טמפרטורת אחסון. | תואר 0-6 |
| מְסִיסוּת | מים: מסיס0.535 גרם/ליטר ב-25 מעלות |
| טופס | נוזל |
| צֶבַע | חֲסַר צֶבַע |
| משקל סגולי | 0.771 |
| מסיסות במים | בלתי לערבב |
| רָגִישׁ | רגיש לאוויר |
| BRN | 635707 |
| קבוע חוק הנרי | 6.3 x 10-2כספומט?3/מול ב-25 מעלות (Hine and Mookerjee, 1975) |
| יַצִיבוּת: | יַצִיב. דליק ביותר. אינו תואם עם חומרי חמצון חזקים. אחסן קר. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2.47 ב-25 מעלות |
| התייחסות למסד נתונים של CAS | 142-29-0(Reference Base Database CAS) |
| התייחסות לכימיה של NIST | ציקלופטן (142-29-0) |
| מערכת רישום החומרים של EPA | ציקלופטן (142-29-0) |
| מידע מאובטח |
| קודי סיכון | F,Xn |
| הצהרות סיכונים | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| הצהרות בטיחות | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | UN 2246 3/PG 2 |
| WGK גרמניה | 3 |
| RTECS | GY5950000 |
| F | 10-23 |
| טמפרטורת התלקחות | 743 מעלות F |
| TSCA | כן |
| מחלקת סיכונים | 3 |
| PackingGroup | II |
| קוד HS | 29021990 |
| רַעֲלָנוּת | LD חריף דרך הפה50עבור חולדות הוא 1,656 מ"ג/ק"ג (מצוטט, RTECS, 1985). |
| מידע MSDS |
| ספק | שפה |
|---|---|
| ציקלופטן | אנגלית |
| ACROS | אנגלית |
| סיגמא אלדריך | אנגלית |
| אלפא | אנגלית |
| שימוש וסינתזה בציקלופטן |
| מאפיינים כימיים | ציקלופטן הוא נוזל דליק מאוד עם נקודת הבזק נמוכה. הוא מגיב בקלות עם חומרי חמצון. |
| תכונות גשמיות | נוזל שקוף, חסר צבע, מימי, דליק מאוד עם ריח מתוק אופייני דמוי נפט. |
| שימושים | ציקלופנטן הוא ציקלו-אלקן שהוא ציקלופנטן בעל קשר כפול אנדוציקלי אחד. אדים כבדים יותר מאוויר. שאיפה של ריכוזים גבוהים עלולה להיות נרקוטית. משמש לייצור גומי ופלסטיק. דווח על ליגנד ניאופנטיל פוספין מזורז לעזאזל צימוד של cyclopentene. נחקר מנגנון התגובה של אטום חמצן ממצב הקרקע עם cyclopentene. הומופולימריזציה של ציקלופנטן דווחה. דווח על חמצון פוטו-קטליטי של ציקלופנטן על פני זרזים שונים של תחמוצת טיטניום (IV). Cyclopentene שימש כדי לחקור את [{0}}] ציקלו-הוספה של משטחי יהלום (001) עם אלקן. |
| שימושים | ציקלופנטן משמש בסינתזה אורגנית לצולב שרף. הוא משמש כחומר ביניים בתעשיות כגון אגרוכימיה, צבע, פרמצבטיקה, חומר סינתז, כימיקלים. הוא משמש כמונומר לסינתזה של פלסטיק וגומי. הוא משמש גם לסינתזה של כימיקלים שונים, כגון 1,1,2-Trimethylcyclohexane. |
| הכנה | ציקלופנטן מסונתז על ידי הידרוגנציה סלקטיבית של ציקלופנטדיאן או על ידי התייבשות של ציקלופנטנול. הוא מיוצר באופן תעשייתי בכמויות גדולות על ידי פיצוח קיטור של נפטה. ציקלופטן קיים בזפת פחם, עשן סיגריות ופליטת רכב. |
| הַגדָרָה | ChEBI: Cyclopentene הוא cycloalkene שהוא cyclopentane בעל קשר כפול אנדוציקלי אחד. |
| תיאור כללי | ציקלופנטן מופיע כנוזל חסר צבע. פחות צפוף ממים ואינו מסיס במים. נקודת הבזק מתחת ל-0 מעלות F. אדים כבדים יותר מאוויר. שאיפה של ריכוזים גבוהים עלולה להיות נרקוטית. משמש לייצור גומי ופלסטיק. |
| תגובות אוויר ומים | דליק ביותר. לא מסיס במים. |
| פרופיל תגובתיות | ציקלופנטן עשוי להגיב בעוצמה עם חומרי חמצון חזקים. עשוי להגיב בצורה אקסותרמית עם חומרים מפחיתים לשחרור גז מימן. בנוכחות זרזים שונים (כגון חומצות) או יוזמים, עלולים לעבור תגובות פילמור אקסותרמיות. |
| מפגע בריאותי | עלול להזיק על ידי שאיפה, בליעה או ספיגת עור. עלול לגרום לגירוי בעיניים ובעור. |
| סכנת שריפה | סכנות מיוחדות של מוצרי בעירה: אדים עשויים לעבור מרחק רב למקור הצתה והברקה. פיצוץ עלול להתרחש בתנאי שריפה. |
| פרופיל בטיחות | רעיל בינוני בבליעה ובמגע עם העור. סכנת שריפה מסוכנת מאוד כאשר היא נחשפת ללהבה או לחום; יכול להגיב עם חומרים מחמצנים. הרחק מחום ומלהבה פתוחה. כדי להילחם באש, השתמש בקצף, CO2, כימיקל יבש. |
| מָקוֹר | Schauer et al. (2001) מדדו שיעורי פליטת תרכובות אורגניות עבור תרכובות אורגניות נדיפות, תרכובות אורגניות נדיפות למחצה בשלבי גז ותרכובות אורגניות בשלבי חלקיקים משריפת מגורים (אח) של אורן, אלון ואקליפטוס. קצב פליטת שלב הגז של ציקלופנטן היה 7.8 מ"ג/ק"ג של אורן שנשרף. שיעורי פליטה של ציקלופנטן לא נמדדו במהלך הבעירה של אלון ואקליפטוס. בנזין מנוסח מחדש של קליפורניה שלב II הכיל ציקלופנטן בריכוז של 1,120 מ"ג/ק"ג. שיעורי פליטת צנרת גז ממכוניות מונעות בנזין עם ובלי ממירים קטליטיים היו 480 ו-31,700 ug/km, בהתאמה (Schauer et al., 2002). בהתחשב בכך שציקלופנטן מוכן מציקלוהפנטנול, האחרון עשוי להיות קיים כטומאה. |
| גורל סביבתי | בִּיוֹלוֹגִי.ציקלופנטן עשוי להתחמצן על ידי חיידקים לציקלופנטנול, שעלול להתחמצן לציקלופנטנון (Dugan, 1972). פוטוליטית.קבועי הקצב הבאים דווחו עבור התגובה של ציקלופנטן עם רדיקלי OH באטמוספרה: 6.39 x 10-11ס"מ3/molecule?sec (Atkinson et al., 1983), 4.99 x 10-11ס"מ3/molecule?sec ב-298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10ס"מ3/molecule?sec (Atkinson, 1990) ו-6.70 x 10-11ס"מ3/molecule?sec (Sablji? and Güsten, 1990); עם אוזון באטמוספרה: 8.13 x 10-16ב-298 K (Japar et al., 1974) ו-9.69 x 10-16ס"מ3/molecule?sec ב-294 K (Adeniji et al., 1981); עם NO3 באטמוספירה: 4.6 x 10-13ס"מ3/molecule?sec ב-298 K (Atkinson, 1990) ו-5.81 x 10-13ס"מ3/molecule?sec ב-298 K (Sablji? and Güsten, 1990). כימי/פיזי.תוצרים גזים שנוצרו מהתגובה של ציקלופנטן עם אוזון היו (% תשואה): חומצה פורמית, פחמן חד חמצני, פחמן דו חמצני, אתילן, פורמלדהיד ובוטנל. מוצרים חלקיקים שזוהו כוללים חומצה succinic, glutaraldehyde, 5-oxopentanoic acid וחומצה גלוטארית (Hatakeyama et al., 1987). בטמפרטורות גבוהות, מתרחש קרע של הקשר CC ויוצר מימן מולקולרי וציקלופנטדיאן (95% תשואה) כמוצרים העיקריים (Rice and Murphy, 1942). |
| שיטות טיהור | ציקלופנטן חופשי מהידרופרוקסיד על ידי ריפלוקס עם סטיארט קופרי. לזקק אותו באופן חלקי מ-Na. ניתן לבצע כרומטוגרפיה על עמודת Dowex 710-Chromosorb W GLC. שיטות עבור cyclohexene צריכות להיות ישימות כאן. כמו כן, הוא נשטף בתמיסת 1M NaOH ואחריה מים. הוא יובש על Na2SO4 נטול מים, זוקק על אבקת NaOH תחת חנקן, והועבר דרך אלומינה ניטראלית לפני השימוש [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. הוא זוקק באווירת חנקן יבשה מאבקת NaOH מאוחה דרך עמודת Vigreux (עמ' 11), ולאחר מכן הועברה דרך אלומינה ניטרלית פעילה לפני השימוש [Wong et al. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [בילשטיין ה' ד' 209.] |
| הערכת רעילות | רעילות חריפה. ה-LD50 דרך הפה בחולדה הוא 1656 מ"ל/ק"ג, וה-LD50 העורי בארנב הוא 1231 מ"ל/ק"ג. שאיפת האדים המרוכזים הייתה קטלנית לחולדות תוך 5 דקות, וחשיפה של 4 שעות ל-16,000 ppm הייתה קטלנית לארבע מתוך שש חולדות. רעילות כרונית ותת-כרונית. חשיפה כרונית של חולדות ל-112-1139 ppm במשך 12 שבועות לא הראתה השפעות, בעוד ש-8110 ppm במשך 6 שעות/יום, 5 ימים/שבוע במשך 3 שבועות הביאו לירידה במשקל של חולדות נקבות. ניסיון אנושי מידע כללי. חשיפה לטווח קצר של cyclopentene לבני אדם גילתה רמה נסבלת של 10-15 ppm בלבד. |
| מוצרי הכנת ציקלופטן וחומרי גלם |
| חומרי גלם | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->ציקלופנטנול |
| מוצרי הכנה | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->סילאן, טריכלורו(1-מתיל-אתוקסי)- |
תגיות פופולריות: cyclopentene, סין cyclopentene יצרנים, ספקים, מפעל
זוג: 1-פנטן
אולי גם תרצה
![2-מתיל-1,4-דיאזביציקלו[2.2.2]אוקטן](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
שלח החקירה
