| מאפיינים כימיים |
נוזל חסר צבע |
| מאפיינים כימיים |
נוזל צלול חסר צבע; ארומת בנזין. |
| תכונות פיזיקליות |
נוזל שקוף, חסר צבע, דליק עם ריח פחמימני עדין אך לא נעים. בהתבסס על שיטת ריח שקית משולש, ריכוז סף ריח של 1.0 ppbvדווח על ידי Nagata and Takeuchi (1990). |
| שימושים |
חומר פלסטיק; חומרים פעילי שטח. משמש כקומונומר בייצור פוליאתילן בצפיפות גבוהה ופוליאתילן בצפיפות נמוכה ליניארי. חומר מוצא לסינתזה של מגוון תרכובות כולל חומצה נננואית. |
| שימושים |
1-אוקטן פועל כקומונומר המשמש להכנת פוליאתילן, במיוחד פוליאתילן בצפיפות גבוהה (HDPE) ושרף פוליאתילן בצפיפות נמוכה (LLDPE) ליניארית. הוא משמש גם בסינתזה אורגנית, חומרים פעילי שטח ופלסטיקאים. יתר על כן, הוא משמש בווסת תהליכים ומתאמני צמיגות. בנוסף לכך, הוא משמש בהכנת אלדהיד ליניארי באמצעות סינתזת אוקסו (הידרופורמילציה) כדי לקבל את הלא-אנאל. |
| שימושים |
1-אוקטן הוא אולפין ליניארי המשמש בעיקר כקומונומר בסינתזה של פוליאתילן ליניארי בצפיפות נמוכה (LLDPE). דווח על עבודה מקיפה על הידרופמילציה של 1-אוקטן באמצעות זרזים שונים. זהו גם מקור חשוב לסנתז אבני בניין פטרוכימיים חשובים באמצעות תגובת אפוקסידציה. |
| שיטות ייצור |
שיטת ייצור: 1) מ- Allyl chloride ו-n-Amyl מגנזיום ברומיד. 2) מאוקטנול עם יוד וזרחן אדום. 3) מאצטילן מונוסודיום עם אוקטיל יודיד באמוניה נוזלית ב-40 אינץ' בלחץ. |
| הַגדָרָה |
ChEBI: אוקטן עם חוסר רוויה C-1. |
| ערכי סף ארומה |
ריח חוזק גבוה; ממליץ להריח בתמיסה של 1.00% או פחות. |
| הפניות לסינתזה |
Journal of the American Chemical Society, 93, p. 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030 מכתבי טטרהדרון, 25, עמ'. 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| תיאור כללי |
נוזל חסר צבע. נקודת הבזק 70 מעלות צלזיוס. בלתי מסיס במים ופחות צפוף (בערך 6 lb/gal) ממים. לפיכך צף על המים. אדים כבדים יותר מאוויר ועלולים לשקוע בשקעים. דווח כי הוא מתכלה לאט מאוד. משמש בסינתזה אורגנית, חומרים פעילי שטח ופלסטיקאים. |
| תגובות אוויר ומים |
דליק מאוד. בלתי מסיס במים. |
| פרופיל תגובתיות |
1-OCTENE עשוי להגיב בעוצמה עם חומרי חמצון חזקים. עשוי להגיב בצורה אקסותרמית עם חומרים מפחיתים לשחרור גז מימן. בנוכחות זרזים שונים (כגון חומצות) או יוזמים, עלולים לעבור תגובות פילמור אקסותרמיות. |
| סכנה בריאותית |
רעילות נמוכה בדרך כלל. הרדמה קלה בריכוזי אדים גבוהים. עלול לגרות את העיניים. |
| מָקוֹר |
מזוהה כאחד מ-140 מרכיבים נדיפים בשמני סויה משומשים שנאספו ממפעל עיבוד שטיגן מוצרי בקר, עוף ועגל שונים (Takeoka et al., 1996). |
| גורל סביבתי |
בִּיוֹלוֹגִי.חמצון ביולוגי של 1-אוקטן עשוי להתרחש ויוצר 7-אוקטן-1-ול, שעלול להתחמצן לחומצה אוקטנואית 7- (Dugan, 1972).
פוטוליטית.אטקינסון וקרטר (1984) דיווחו על קבוע קצב של 8.1 x 10-18ס"מ3/molecule?sec לתגובה של רדיקלים 1-אוקטן ו-OH באטמוספרה.
כימי/פיזי.התגובה של רדיקלי אוזון ו-OH עם 1-אוקטן נחקרה בתא טפלון חיצוני גמיש (Paulson and Seinfeld, 1992). 1-אוקטן הגיב עם אוזון מייצר הפטנאל, דו-רדיקלי C7 מיוצב תרמית, והקסאן בתשואות של 80, 10 ו-1%, בהתאמה. עם רדיקלי OH, רק 15% מהאוקטן 1-הומר להפטנל. בשתי התגובות, התרכובות הנותרות זוהו באופן טנטטיבי כחנקות אלקיל (Paulson and Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) חקרו את הכימיה האטמוספרית של 1-אוקטן עם אוזון ותערובת אוזון-חנקן אוקסיד בתנאי הסביבה. התגובה של 1-אוקטן ואוזון בחושך הניבה פורמלדהיד, הקסנל, הפטנאל, ציקלוהקסנון ותרכובת שזוהתה בהיסוס כ-2-אוקסוהפטנאל. הקרנת אור השמש של 1-אוקטן עם אוזון-חנקן אוקסיד הניבה את הקרבונילים הבאים: פורמלדהיד, אצטלדהיד, פרופנל, 2-בוטנון, בוטנאל, פנטנל, גליוקסל, הקסנל, הפטנאל ופנטנל.
כימי/פיזי.שריפה מלאה באוויר מניבה פחמן דו חמצני ומים. |
| שיטות טיהור |
מזקק 1-אוקטן תחת חנקן מהנתרן שמסיר מים וחמצנים. ניתן להסיר פרוקסידים גם על ידי חלחול דרך מיובש, שטוף חומצה, אלומינה. אחסן אותו תחת N2, או Ar בחושך. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |